A Agência Europeia do Medicamento recomendou hoje, dia 25 de junho, a autorização de utilização do remdesivir em doentes com covid-19, em estado grave. No entanto, a decisão final caberá à Comissão Europeia.
O remdesivir era usado no tratamento do ébola e destina-se a adultos e adolescentes maiores de 12 anos com pneumonia e que estejam a receber oxigénio.
“Remdesivir é o primeiro medicamento contra a covid-19 a ser recomendado para autorização na UE. Os dados sobre o remdesivir foram avaliados num período de tempo excecionalmente curto através de um procedimento de revisão contínua, uma abordagem utilizada pela EMA durante emergências de saúde pública para avaliar os dados à medida que estes se tornam disponíveis”, lê-se no comunicado da agência.
A Agência explica que “o estudo mostrou que pacientes tratados com remdesivir recuperaram após cerca de 11 dias, em comparação com 15 dias para pacientes a quem foi dado placebo. Este efeito não foi observado em doentes com doença ligeira a moderada”, adianta a agência”.